Norma
25/09/2023
#256801

DECISÕES DE 21 de setembro de 2023

SECRETARIA EXECUTIVA DECISÕES DE 21 de setembro de 2023 A SECRETÁRIA-EXECUTIVA DA CÂMARA DE REGULAÇÃO DO MERCADO DE MEDICAMENTOS (CMED), com fulcro no inciso XIV do artigo 6º da Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003, e no exercício da competência que lhe confere o inciso VIII do artigo 12 da Resolução CMED nº 03, de 29 de julho de 2003 (Regimento Interno), decidiu sobre os processos administrativ...

SECRETARIA EXECUTIVA DECISÕES DE 21 de setembro de 2023 A SECRETÁRIA-EXECUTIVA DA CÂMARA DE REGULAÇÃO DO MERCADO DE MEDICAMENTOS (CMED), com fulcro no inciso XIV do artigo 6º da Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003, e no exercício da competência que lhe confere o inciso VIII do artigo 12 da Resolução CMED nº 03, de 29 de julho de 2003 (Regimento Interno), decidiu sobre os processos administrativ...

Perguntas e respostas

Quais são as consequências de vender medicamentos por preços superiores aos permitidos pela CMED?
A venda de medicamentos por preços superiores aos permitidos pela CMED pode resultar em sanções pecuniárias, ou seja, multas financeiras, aplicadas aos responsáveis pela infração.
Qual é a função da Secretária-Executiva da CMED?
A Secretária-Executiva da CMED tem a competência de decidir sobre processos administrativos para apuração de infrações relacionadas à regulação do mercado de medicamentos, conforme estabelecido na Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003, e na Resolução CMED nº 03, de 29 de julho de 2003.
O que significa 'caput' em termos legais?
Em termos legais, 'caput' refere-se à parte principal de um artigo de lei, que contém a norma geral, antes de eventuais incisos, alíneas ou parágrafos.
O que é a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED)?
A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) é um órgão responsável pela regulação econômica do mercado de medicamentos no Brasil, incluindo a definição de preços máximos para a venda de medicamentos.
Quais são algumas das resoluções e orientações interpretativas citadas nas decisões da CMED?
As decisões da CMED citam a Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003, a Orientação Interpretativa CMED nº 1, de 13 de novembro de 2006, e a Resolução CMED nº 2, de 16 de abril de 2018, entre outras.
O que é o Preço Máximo de Venda ao Governo (PMVG)?
O Preço Máximo de Venda ao Governo (PMVG) é o valor máximo pelo qual um medicamento pode ser vendido ao governo, conforme regulado pela CMED.
Quais são algumas das infrações mencionadas nas decisões da CMED?
Algumas das infrações mencionadas incluem a oferta de medicamentos por preços superiores ao Preço Máximo de Venda ao Governo (PMVG) e ao Preço Fábrica (PF), bem como a comercialização de medicamentos por preços superiores ao permitido para vendas destinadas à Administração Pública.
O que é a Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003?
A Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003, estabelece normas de regulação econômica para o mercado de medicamentos no Brasil, incluindo a definição de preços máximos de venda.
O que é a Resolução CMED nº 2, de 16 de abril de 2018?
A Resolução CMED nº 2, de 16 de abril de 2018, é um documento que regulamenta diversos aspectos da regulação econômica do mercado de medicamentos, incluindo a definição de preços máximos de venda e as sanções aplicáveis em caso de infrações.
O que é o Preço Fábrica (PF)?
O Preço Fábrica (PF) é o valor máximo pelo qual um medicamento pode ser vendido pelas indústrias farmacêuticas, conforme regulado pela CMED.

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