Norma
21/03/2024
#258893

DECISÕES de 18 de março de 2024

SECRETARIA EXECUTIVA DECISÕES de 18 de março de 2024 A SECRETÁRIA-EXECUTIVA DA CÂMARA DE REGULAÇÃO DO MERCADO DE MEDICAMENTOS (CMED), com fulcro no inciso XIV do artigo 6º da Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003, e no exercício da competência que lhe confere o inciso VIII do artigo 12 da Resolução CMED nº 03, de 29 de julho de 2003 (Regimento Interno), decidiu sobre os processos administrativos ...

SECRETARIA EXECUTIVA DECISÕES de 18 de março de 2024 A SECRETÁRIA-EXECUTIVA DA CÂMARA DE REGULAÇÃO DO MERCADO DE MEDICAMENTOS (CMED), com fulcro no inciso XIV do artigo 6º da Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003, e no exercício da competência que lhe confere o inciso VIII do artigo 12 da Resolução CMED nº 03, de 29 de julho de 2003 (Regimento Interno), decidiu sobre os processos administrativos ...

Perguntas e respostas

O que estabelece a Resolução CMED nº 02, de 16 de abril de 2018?
A Resolução CMED nº 02, de 16 de abril de 2018, estabelece normas e procedimentos para a regulação do mercado de medicamentos, incluindo critérios para a fixação de preços e sanções para infrações.
Quais são as consequências de vender medicamentos por preços superiores aos permitidos pela CMED?
A venda de medicamentos por preços superiores aos permitidos pela CMED pode resultar na aplicação de sanções pecuniárias, conforme decidido em processos administrativos conduzidos pela Secretária-Executiva da CMED.
Qual é a função da Secretária-Executiva da CMED?
A Secretária-Executiva da CMED tem a competência de decidir sobre processos administrativos para apuração de infrações relacionadas à comercialização de medicamentos, conforme estabelecido pelo Regimento Interno da CMED.
O que são as Orientações Interpretativas CMED?
As Orientações Interpretativas CMED são documentos que fornecem diretrizes e esclarecimentos sobre a aplicação das normas estabelecidas pela CMED, como as Orientações Interpretativas nºs 01 e 02, de 13 de novembro de 2006.
O que é o Preço de Fábrica (PF)?
O Preço de Fábrica (PF) é o preço estabelecido pela CMED como referência para a comercialização de medicamentos, sendo utilizado como base para o cálculo do Preço Máximo de Venda ao Governo (PMVG).
O que é a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED)?
A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) é um órgão responsável por regular o mercado de medicamentos no Brasil, estabelecendo normas e preços máximos para a comercialização de medicamentos.
O que significa <em>caput</em> em termos legais?
Caput é um termo jurídico que se refere à parte principal de um artigo de lei, que contém a regra geral ou o enunciado principal, antes das subdivisões ou parágrafos.
Quais normas regulam a comercialização de medicamentos no Brasil?
A comercialização de medicamentos no Brasil é regulada pela Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003, pelas Orientações Interpretativas CMED nºs 01 e 02, de 13 de novembro de 2006, e pela Resolução CMED nº 02, de 16 de abril de 2018, entre outras normas.
Quais são os artigos da Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003, mencionados nas decisões da CMED?
Os artigos 2º e 8º,caput, da Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003, são mencionados nas decisões da CMED como base para a aplicação de sanções por venda de medicamentos por preços superiores aos permitidos.
O que é o Preço Máximo de Venda ao Governo (PMVG)?
O Preço Máximo de Venda ao Governo (PMVG) é o preço máximo estabelecido pela CMED para a venda de medicamentos ao governo, equivalente ao Preço de Fábrica (PF).

Temas

Este artefato ainda não tem temas.

Itens vinculados

Nenhum item vinculado a este artefato.