Norma
22/07/2024
#259245

DECISÕES DE 18 de julho de 2024

SECRETARIA EXECUTIVA DECISÕES DE 18 de julho de 2024 A SECRETÁRIA-EXECUTIVA DA CÂMARA DE REGULAÇÃO DO MERCADO DE MEDICAMENTOS (CMED), com fulcro no inciso XIV do artigo 6º da Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003, e no exercício da competência que lhe confere o inciso VIII do artigo 12 da Resolução CMED nº 03, de 29 de julho de 2003 (Regimento Interno), decidiu sobre os processos administrativos ...

SECRETARIA EXECUTIVA DECISÕES DE 18 de julho de 2024 A SECRETÁRIA-EXECUTIVA DA CÂMARA DE REGULAÇÃO DO MERCADO DE MEDICAMENTOS (CMED), com fulcro no inciso XIV do artigo 6º da Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003, e no exercício da competência que lhe confere o inciso VIII do artigo 12 da Resolução CMED nº 03, de 29 de julho de 2003 (Regimento Interno), decidiu sobre os processos administrativos ...

Perguntas e respostas

Qual é a base legal para as decisões da CMED?
As decisões da CMED são baseadas na Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003, nas Orientações Interpretativas da CMED e nas resoluções específicas da CMED, como a Resolução CMED nº 2, de 16 de abril de 2018.
O que é o Preço Máximo de Venda ao Governo (PMVG)?
O Preço Máximo de Venda ao Governo (PMVG) é o preço máximo permitido para a venda de medicamentos ao governo, estabelecido pelas normas da CMED.
O que é o Preço Fábrica (PF)?
O Preço Fábrica (PF) é o preço máximo permitido para a venda de medicamentos pelas indústrias farmacêuticas aos distribuidores e varejistas, conforme regulamentação da CMED.
Qual é a função da Secretária-Executiva da CMED?
A Secretária-Executiva da CMED tem a função de aplicar sanções e tomar decisões administrativas relacionadas à regulação do mercado de medicamentos, conforme as competências estabelecidas pela legislação e resoluções da CMED.
Quais foram as infrações cometidas pelas empresas mencionadas nas decisões da CMED?
As infrações cometidas pelas empresas mencionadas incluem a venda de medicamentos por preços superiores ao Preço Fábrica (PF) e ao Preço Máximo de Venda ao Governo (PMVG), em descumprimento às normas estabelecidas pela CMED.
O que são as Orientações Interpretativas da CMED?
As Orientações Interpretativas da CMED são diretrizes emitidas pela CMED para esclarecer e orientar a aplicação das normas de regulação econômica do mercado de medicamentos.
O que é a Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003?
A Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003, estabelece normas de regulação econômica para o mercado de medicamentos no Brasil, incluindo a definição de preços e a fiscalização do cumprimento dessas normas.
O que é a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED)?
A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) é um órgão responsável pela regulação econômica do mercado de medicamentos no Brasil, incluindo a definição de preços e a fiscalização do cumprimento das normas estabelecidas.
O que é a Resolução CMED nº 2, de 16 de abril de 2018?
A Resolução CMED nº 2, de 16 de abril de 2018, é uma norma que estabelece critérios e procedimentos para a definição de preços de medicamentos e a fiscalização do cumprimento dessas normas.
Quais são as consequências para as empresas que descumprem as normas da CMED?
As empresas que descumprem as normas da CMED podem ser penalizadas com sanções pecuniárias, ou seja, multas financeiras, conforme decidido pela Secretária-Executiva da CMED.

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