Norma
21/08/2024
#257680

DECISÕES de 20 de agosto de 2024

DECISÕES de 20 de agosto de 2024 A SECRETÁRIA-EXECUTIVA DA CÂMARA DE REGULAÇÃO DO MERCADO DE MEDICAMENTOS (CMED), com fulcro no inciso XIV do artigo 6º da Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003, e no exercício da competência que lhe confere o inciso VIII do artigo 12 da Resolução CMED nº 03, de 29 de julho de 2003 (Regimento Interno), decidiu sobre os processos administrativos para apuração de inf...

DECISÕES de 20 de agosto de 2024 A SECRETÁRIA-EXECUTIVA DA CÂMARA DE REGULAÇÃO DO MERCADO DE MEDICAMENTOS (CMED), com fulcro no inciso XIV do artigo 6º da Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003, e no exercício da competência que lhe confere o inciso VIII do artigo 12 da Resolução CMED nº 03, de 29 de julho de 2003 (Regimento Interno), decidiu sobre os processos administrativos para apuração de inf...

Perguntas e respostas

Quais são as consequências de vender medicamentos por preços superiores aos permitidos pela CMED?
A venda de medicamentos por preços superiores aos permitidos pela CMED pode resultar na aplicação de sanções pecuniárias, ou seja, multas financeiras, conforme decidido pela Secretária-Executiva da CMED.
O que é o Preço Máximo de Venda ao Governo (PMVG)?
O Preço Máximo de Venda ao Governo (PMVG) é o valor máximo pelo qual um medicamento pode ser vendido ao governo, conforme estabelecido pelas normas da CMED.
O que significa 'caput' em termos legais?
'Caput' é um termo jurídico que se refere à parte principal de um artigo de lei, que contém a regra geral ou o enunciado principal.
O que é o Preço de Fábrica (PF)?
O Preço de Fábrica (PF) é o valor máximo pelo qual um medicamento pode ser vendido pelas indústrias farmacêuticas, conforme regulamentação da CMED.
O que é a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED)?
A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) é um órgão responsável pela regulação econômica do mercado de medicamentos no Brasil, incluindo a definição de preços máximos para a venda de medicamentos.
Qual é a função da Secretária-Executiva da CMED?
A Secretária-Executiva da CMED tem a competência de decidir sobre processos administrativos para apuração de infrações relacionadas ao mercado de medicamentos, conforme estabelecido pela Lei nº 10.742/2003 e pela Resolução CMED nº 03/2003.
O que são as Orientações Interpretativas CMED nºs 01 e 02, de 13 de novembro de 2006?
As Orientações Interpretativas CMED nºs 01 e 02, de 13 de novembro de 2006, são documentos que fornecem diretrizes sobre a interpretação e aplicação das normas de regulação de preços de medicamentos estabelecidas pela CMED.
Quais são os artigos da Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003, mencionados nas sanções aplicadas pela CMED?
Os artigos mencionados são o Artigo 2º e o Artigo 8º, caput, da Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003, que tratam da regulação de preços de medicamentos.
O que é a Resolução CMED nº 2, de 16 de abril de 2018?
A Resolução CMED nº 2, de 16 de abril de 2018, é um documento que estabelece normas e diretrizes para a regulação de preços de medicamentos no Brasil, incluindo disposições sobre o Preço Máximo de Venda ao Governo (PMVG) e o Preço de Fábrica (PF).
Qual é a base legal para a aplicação de sanções pela CMED?
A aplicação de sanções pela CMED é baseada na Lei nº 10.742, de 6 de outubro de 2003, e nas resoluções e orientações interpretativas emitidas pela própria CMED, como a Resolução CMED nº 2, de 16 de abril de 2018.

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